ZF15810-D Medyske spuitluchtlekkage-tester

Spesifikaasjes:

Negative druktest: in manometerlêzing fan 88 kpa wurdt berikt; flater: binnen ± 0,5 kpa; mei LED digitaal display
Testtiid: ferstelber fan 1 sekonde oant 10 minuten; binnen LED digitaal display.
(De negative druk dy't op 'e manometer werjûn wurdt, sil 1 minút lang net ±0,5 kpa feroarje.)


Produktdetail

Produktlabels

Produktspesifikaasje

In medyske spuitluchtlekkagetester is in apparaat dat brûkt wurdt om de luchtdichtheid of lekkage fan spuiten te testen. Dizze testen binne krúsjaal yn it kwaliteitskontrôleproses fan spuitproduksje om te soargjen dat se goed funksjonearje en frij binne fan defekten. De tester wurket troch in kontroleare drukferskil te meitsjen tusken de binnen- en bûtenkant fan 'e spuitloop. De spuit is ferbûn mei de tester, en loftdruk wurdt tapast op 'e binnenkant fan' e loop, wylst de bûtenkant op atmosfearyske druk wurdt hâlden. De tester mjit it drukferskil of elke loftlekkage dy't ûntstiet út 'e spuitloop. D'r binne ferskate soarten spuitluchtlekkagetesters beskikber, en se kinne ferskille yn ûntwerp en funksjonaliteit. Guon kinne ynboude drukregulators, meters of sensoren hawwe om de druk- of lekkageresultaten sekuer te mjitten en wer te jaan. De testproseduere kin hânmjittige of automatisearre operaasjes omfetsje, ôfhinklik fan it spesifike testermodel. Tidens de test kin de spuit ûnderwurpen wurde oan ferskate omstannichheden lykas ferskillende druknivo's, oanhâldende druk of drukferfaltests. Dizze omstannichheden simulearje gebrûksscenario's út 'e praktyk en helpe by it identifisearjen fan potinsjele lekkageproblemen dy't de funksjonaliteit of yntegriteit fan 'e spuit yn gefaar bringe kinne. Troch loftlekkagetests út te fieren mei spesjale testers, kinne fabrikanten derfoar soargje dat har spuiten foldogge oan 'e fereaske noarmen en spesifikaasjes, wêrtroch betroubere en feilige medyske apparaten levere wurde foar sûnenssoarchprofessionals en pasjinten. It is wichtich om te notearjen dat spesifike testeasken en noarmen foar spuiten kinne ferskille ôfhinklik fan it lân of de regeljouwingsynstânsjes dy't de produksje fan medyske apparaten regelje. Fabrikanten moatte dizze rjochtlinen folgje om neilibjen te garandearjen en spuiten fan hege kwaliteit te produsearjen.


  • Foarige:
  • Folgjende: